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Covid-19 : 82 fiches

Tri des résultats :

COVIDOR - Epidemiological Study of the Covid-19 Presto Test Among Agents of the Local Authorities of CCTVL, Region Centre Val de Loire and Orleans Métropole. Correlation of IgM Level According to Contact With the Public

Responsable(s) : SERREAU Raphaël, PARADICT-O

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

55

Mise à jour : 11/03/2021

COVIDOR - Epidemiological Study of the Covid-19 Presto Test Among Agents of the Local Authorities of CCTVL, Region Centre Val de Loire and Orleans Métropole. Correlation of IgM Level According to Contact With the Public

Responsable(s) : SERREAU Raphaël, PARADICT-O

Objectif principal

To collect health data about conditions workers and covid-19 serology status in Orleans Metropole, Loiret District and the Centre Val de Loire Region

Critères d'inclusion

Ages Eligible for Study: 18 Years to 65 Years (Adult, Older Adult)
Sexes Eligible for Study: All
Accepts Healthy Volunteers: Yes
Sampling Method: Non-Probability Sample

Mise à jour : 11/03/2021

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CANNAVID - Etude de l’impact du Covid19 sur les usages, les pratiques et la santé des consommateurs réguliers de cannabis

Responsable(s) : Roux Perrine , UMR 1252 SESSTIM

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

56

Mise à jour : 11/01/2021

CANNAVID - Etude de l’impact du Covid19 sur les usages, les pratiques et la santé des consommateurs réguliers de cannabis

Responsable(s) : Roux Perrine , UMR 1252 SESSTIM

Objectif principal

Evaluer l’impact des différents confinements sur les pratiques de consommations de cannabis auprès d’usagers quotidiens, sur les consommations de substances psychoactives et sur l’apparition de symptômes associés (sevrage, douleurs, troubles du sommeil, anxiété, dépression).

Critères d'inclusion

Usagers quotidiens de cannabis ou avoir participé à la vague précédente de CANNAVID pour les questionnaires passés à partir du deuxième confinement ;
Agés de plus de 18 ans ;
Comprenant le français ;
Résidents en France
Acceptant de participer à l’étude et ayant fait état de leur non-opposition.

Mise à jour : 11/01/2021

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EVANESCO - Surveillance active de la sécurité des vaccins contre la COVID-19 en vie réelle en France via les événements rapportés par les patients (EVANESCO : Cohort Event monitoring of COVID-19 vAcciNE Safety in France using patient-reported outCOmes)

Responsable(s) : Thurin Nicolas, Plateforme de Recherche Bordeaux PharmacoEpi (BPE) - INSERM CIC1401

Version 3
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Résumé (apercu rapide)

57

Mise à jour : 27/01/2023

EVANESCO - Surveillance active de la sécurité des vaccins contre la COVID-19 en vie réelle en France via les événements rapportés par les patients (EVANESCO : Cohort Event monitoring of COVID-19 vAcciNE Safety in France using patient-reported outCOmes)

Responsable(s) : Thurin Nicolas, Plateforme de Recherche Bordeaux PharmacoEpi (BPE) - INSERM CIC1401

Objectif principal

Estimer les taux d’incidence des réactions indésirables (adverse drug reactions, ADR) rapportées par les personnes vaccinées contre la COVID-19 selon les vaccins utilisés en France, en temps quasi-réel.

Objectifs secondaires :
- Décrire le taux d’incidence des ADR selon le vaccin utilisé et les populations spécifiques concernées : femmes enceintes, personnes présentant des comorbidités sévères (personnes fragiles, personnes présentant des maladies auto-immunes), personnes âgées, enfants, personnes récemment vaccinées par un autre vaccin ;
- Détecter de nouveaux signaux de sécurité potentiels ;
- Identifier les facteurs de risque possibles des ADR.

Critères d'inclusion

La population d’étude sera constituée de l’ensemble des personnes vaccinées contre la COVID-19 en France :
- Remplissant le questionnaire initial dans les 2 jours après la première injection du vaccin,
- Comprenant la langue française,
- Fournissant leur numéro de téléphone ou adresse e-mail,
- Donnant leur accord de participation.

Mise à jour : 27/01/2023

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ECHO - PErceptions et impact de l'épidémie liée au Covid-19 dans les centres d'Hébergements pour les personnes en situation d'exclusiOn

Responsable(s) : MELCHIOR Maria , Pierre Louis Institute for Epidemiology and Public Health / INSERM UMR_S 1136
DUCARROZ Simon, Research on Healthcare Performance (RESHAPE) INSERM U1290

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

58

Mise à jour : 22/01/2021

ECHO - PErceptions et impact de l'épidémie liée au Covid-19 dans les centres d'Hébergements pour les personnes en situation d'exclusiOn

Responsable(s) : MELCHIOR Maria , Pierre Louis Institute for Epidemiology and Public Health / INSERM UMR_S 1136
DUCARROZ Simon, Research on Healthcare Performance (RESHAPE) INSERM U1290

Objectif principal

Décrire l’état de santé, les connaissances, les perceptions et pratiques relatives à l’infection à COVID-19 et sa prévention parmi des personnes vivant en situation de précarité hébergées dans des structures associatives

Critères d'inclusion

Critères d'inclusion de la population :
- âgé de plus de 18 ans
- ne présentant pas de troubles cognitifs ou de troubles de la compréhension
- résidant dans les centres d’hébergement
- dans les régions Ile-de-France, Lyon et Strasbourg

Mise à jour : 22/01/2021

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NutriCoviD30 - Apports alimentaires et perte de poids au décours de l'infection à COVID-19. Etude longitudinale multicentrique nationale

Responsable(s) : Marie-France Vaillant, Nutrition

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

59

Mise à jour : 14/01/2021

NutriCoviD30 - Apports alimentaires et perte de poids au décours de l'infection à COVID-19. Etude longitudinale multicentrique nationale

Responsable(s) : Marie-France Vaillant, Nutrition

Objectif principal

L'objectif de cette étude était de décrire l'impact nutritionnel de l'infection COVID-19 sur les patients adultes hospitalisés à court et moyen terme (jusqu'à 30 jours après la sortie de l'hôpital), sur les critères : consommation alimentaire et mesures de poids. L'étude visait également à identifier les facteurs associés à une diminution de la consommation alimentaire et du poids

Critères d'inclusion

- Adultes hospitalisés avec un diagnostic confirmé de Covid-19
- Contact à 30 jours de leur retour à domicle
- Information sur l'étude et recueil de la non-opposition à la collecte de données et à l'entretien téléphonique (Type 3 loi Jardé)

Mise à jour : 14/01/2021

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VIGIL - Use of PCR-Sars-CoV-2 in Children (VIGIL)

Responsable(s) : JUNG Camille

Version 1
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60

Mise à jour : 23/02/2021

VIGIL - Use of PCR-Sars-CoV-2 in Children (VIGIL)

Responsable(s) : JUNG Camille

Objectif principal

Pourcentage de patients positifs pour le covid-19

Critères d'inclusion

Enfants <15 ans
indication à une PCR ou un test antigénique rapide Covid19

Mise à jour : 23/02/2021

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